Все новости
Society

«У нас очень мало времени»: Как дети с мышечной дистрофией Дюшенна в Грузии борются за свою жизнь

«У нас очень мало времени»: Как дети с мышечной дистрофией Дюшенна в Грузии борются за свою жизнь

Грузия

23.04.2026

«У нас очень мало времени»: как дети с дистрофией Дюшен в Грузии борются за свою жизнь

Тбилиси

В течение года родители детей с редким и тяжелым генетическим заболеванием — дистрофией Дюшен — призывают грузинские власти разрешить импорт дорогих медикаментов.

Дистрофия Дюшен (ДМД) — это серьезное генетическое расстройство, которое может угрожать жизни. Средняя продолжительность жизни с этим заболеванием составляет около 20 лет. Однако современные методы лечения и новые препараты могут продлить жизнь пациентов до 30-40 лет.

Мнение: «Финансирование лечения дистрофии Дюшен в Грузии — это вопрос приоритетов»

Родители детей, диагностированных с дистрофией Дюшен, проводят акции протеста у здания администрации правительства, требуя доступа к медикаментам.

Читать полностью на сайте источника JAMnews RU
↗ ОТКРЫТЬ